Prosztatarák Kezelése Protokoll

Betegadatok (online TAJ ellenőrzés) 12. Jogszabályban rögzített indikációs terület BNO ellenőrzése 12. Szakmai ellenőrzési pontok 12. A diagnózis kritériumainak rögzítése (BNO: K5012, K5082) 12. A fisztula típusának meghatározása a fizikális status, endoszkópos lelet és a kismedencei képalkotók (MR vagy rectalis UH) vagy EUA (anesztéziában végzett rectalis vizsgálat) alapján 12. Súlyosság meghatározása az alábbi kritériumok alapján (PDAI: perianalis betegség aktivitási index, 0-12) 12. Az indukciós kezelés hatásosságának rögzítése (PDAI csökkenés>3) 12. A 12. pontban felsorolt diagnosztikai módszerekkel igazolt remisszióig 12. A biológiai terápia kontraindikációinak kizárása és ellenőrzése 12. TBC kizárása (mellkas RTG) 12. hepatitis B és C szűrés) 12. Prosztatarák kezelése protokoll mall. Demyelinizációs betegség (vedolizumab és ustekinumab esetén nem jelent kontraindikációt) (SLE kizárása (anamnesztikus adatok alapján) 12. Terhesség kizárása az indukciós kezelés előtt, majd rendszeres ellenőrzés az anamnesztikus adatok alapján, terhesség gyanúja esetén laboratóriumi vizsgálattal 12.

  1. Prosztatarák kezelése protokoll der
  2. Prosztatarák kezelése protokoll duden
  3. Prosztatarák kezelése protokoll mall
  4. Prosztatarák kezelése protokoll muster
  5. Prosztatarák kezelése protokoll schreiben

Prosztatarák Kezelése Protokoll Der

Szérum tumor markerek 1 Szérum tumor markerek 2 SX A marker vizsgálatok nem hozzáférhetőek vagy nem történtek meg 3 S0 Marker értékek a normális értéktartományon belül 4 S1 LDH < 1, 5x a normális értékßHCG (mlu/mL) < 5000AFP (ng/mL) < 1000 5 S2 LDH 1, 5-10x a normális érték ßHCG (mlu/mL) 5000-50 000AFP (ng/mL) 1000-10 000 6 S3 LDH > a normális érték 10x-eseßHCG (mlu/mL) > 50 000AFP (ng/mL) > 10 000 Megjegyzés: "S" stádiumot a semikasztráció utáni (minimumot elért) marker alapján kell felállítani.

Prosztatarák Kezelése Protokoll Duden

A véradók szűrése (1992 óta) jelentősen csökkentette az infekció átvitelének gyakoriságát a korábbi 17%-ról a jelenlegi 0, 001%-ra, de az új esetek megjelenése folyamatos, elsősorban az intravénásan alkalmazott kábítószerek elterjedtsége, valamint az egyéb parenterális átviteli lehetőségek miatt. A hazai fertőzöttek több mint 95%-ánál 1. genotípus (főleg 1b) mutatható ki. Sugárterápia: tumorpusztítás és tüneti kezelések | Rákgyógyítás. Bizonyos fokozottan veszélyeztetett populációkban az előfordulás magas: politranszfundáltaknál (hemofiliások között) 50-80%, hemodializáltaknál 30-40%, intravénás droghasználók esetében 30-90% a HCV szeropozitívak aránya. A krónikus májbetegeknél, cirrhosisban és hepatocellularis carcinomában szenvedőknél a HCV antitest pozitivitás igen magas, 20-90%. A fertőzés forrása a viraemiás beteg vagy hordozó. Az intravénás kábítószert használók közös tű- és fecskendő használata eredményezi az érintettek magas HCV-prevalenciáját. A fertőzés eredete a betegek 20-50%-ában nem deríthető ki. HCV pozitivitást jelezhet a cryoglobulinaemia is.

Prosztatarák Kezelése Protokoll Mall

7 2009. Mellkas- és csont-röntgenfelvétel. Transrectalis prosztata UH vizsgálat. DIAGNOSZTIKAI TEENDÕK PRIMER ONKOTERÁPIÁT KÖVETÕEN 2. Anamnesis, megtekintés, fizikális vizsgálat 1-3 havonként. Laboratóriumi vizsgálatok (lásd 2. ) PSA 3 havonként, serum tesztoszteron LH-RH analóg kezelésnél 4-5. héten és relapsus esetén. Prosztatarák kezelése protokoll der. Mellkas röntgenfelvétel évente. Csont-izotópscan Elsõ stagingnél, alkalikus-foszfatáz, és/vagy PAP emelkedésekor és/vagy csontfájdalom tisztázására. Transrectalis prosztata-uh Prosztata tumor gyanúja esetén, vagy diagnosztizált prosztata tumor kismedencei progressziójakor. Csak akkor szükséges az N státusz diagnosztizálása, ha kuratív kezelést tervezünk (B szintû ajánlás). A has és kismedence UH- és /vagy CTvizsgálata Elsõ stgaging vizsgálatkor, majd localis progressio gyanúja esetén. Uroflowmetria Diagnózis felállítása idején, majd obstrukciós tünetek progressiojakor. KÖVETÉS Hasi, kismedencei UH: 6 havonta Kismedencei MR és/vagy hasi, kismedencei CT: klinikai képtõl, PSA szintjétõl függõen, recidíva, metasztasis gyanújakor készül.

Prosztatarák Kezelése Protokoll Muster

A Crohn-betegség betegnaplójának adatai 11. Általános adatok (név, TAJ, diagnózis, dátum a kezdőnap és zárónap feltüntetésével) 11. Laza, hasmenéses székletek számának 7 napra történő feltüntetése napi bontásban és összesítve, 11. A hasi fájdalom mértékének 7 napra történő feltüntetése napi bontásban és összesítve, (0=nincs, 1=enyhe, 2=tűrhető, 3=erős) 11. Általános állapot napi feltüntetése (0=jó, 1=megfelelő, 2=rossz, 3=nagyon rossz, 4=tűrhetetlen) 11. A héten észlelt tünetek feltüntetése (0=nem volt/nincs, 1=volt/van): szem tünet; bőr tünet; belső sipoly; láz 37, 5 fok felett; ízületi fájdalom; száj-garat fekély; végbél fisszúra, fisztula, tályog; egyéb tünet; megjegyzés 11. Prosztatarák kezelése protokoll schreiben. A hasmenés miatt gyógyszer (bélmozgást csökkentő szerek) bevételére vonatkozó heti adat (0=nem, 1=igen) 11. Aktuális testsúly (kg) 12. A finanszírozás szakmai ellenőrzésének alapját képező ellenőrzési sarokpontok 12. Adminisztratív ellenőrzési pontok (folyamatba épített ellenőrzés) 12. Kompetencia szint: intézményi és szakorvosi kompetencia ellenőrzése 12.

Prosztatarák Kezelése Protokoll Schreiben

Rövidítések: 10. ) EüM rendelethez * A plakkos psoriasis diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási eljárásrendje 1. Plakkos psoriasis A psoriasis krónikus gyulladásos bőrbetegség, mely többnyire jól körülírt területen erythemas papulosus, plakkos elváltozással jár. Számos betegnél ízületi érintettség is diagnosztizálható. A betegség jellemzője, hogy a betegek jelentős része állandó kiterjedt bőrtünetektől szenved. Hasonlóan az AP-hoz, a betegek funkcionális képessége, életminősége, általános egészségi állapota rendkívül kedvezőtlen. Az európai országokban a megbetegedés az össznépesség mintegy 1, 4-2%-át érinti. 2. Autoimmun gyulladásos bőrgyógyászati betegségek: psoriasis A psoriasis kezelését alapvetően a bőrtünetek kiterjedtsége, lokalizációja és jellege, illetve az egyéb kísérő tünetek (arthritis) jelenléte határozza meg. A kezelést elsősorban a rendelkezésre álló lokális, szisztémás és fototerápia jelenti. A kis kiterjedésű betegség esetén (a testfelület kevesebb, mint 10%-a) a lokális kezelés preferálható.

Az antipszichotikumot monoterápiában alkalmazták-e? 4. Több antipszichotikum egyidejű alkalmazása esetén indokolt volt-e azok kombinálása? 4. Terápiás lépcső váltása esetén fennálltak-e a váltás feltételei? 4. Depo injekciós készítmény alkalmazása esetén teljesültek-e az ehhez szükséges feltételek? 4. Természetesen - figyelemmel az aktuális ellenőrzés prioritásaira - az említett szempontokon kívül további szempontok vizsgálatára is kiterjedhet az ellenőrzés. A dokumentáció vizsgálata az ellenőrzés részét képezi. A finanszírozási feltételek betartása, a sarokpontok megvalósulása részben informatikai úton, részben helyszíni ellenőrzés során ellenőrizhető. 5. Azon betegek arányának alakulása, akiknél monoterápiában alkalmaznak antipszichotikumot. 5. A kiváltott antipszichotikus, antiparkinson és anxiolitikus gyógyszerek mennyiségének és a rájuk kifizetett TB-támogatás összegének alakulása.